Idag får barn med utvecklingsstörning ofta en tidig diagnos, familjen ställs inför nya frågor. Så kan det naturligtvis också vara då diagnosen kommmer senare. Det finns ett behov av att utbyta erfarenheter med andra som är i samma situation, men det kan vara svårt att hitta naturliga mötesplatser. Det gäller särskilt då ett barn har en ovanlig diagnos.
"Ju mer komplext funktionshinder, ju ensammare känner man sig. Därför blir behovet av mötesplatser, där man kan träffa andra i samma situation, enormt stort."
Sagt av förälder i ett av FUB:s nätverk
FUB:s nätverk syftar till att familjerna kan träffas och prata om de speciella behov, erfarenheter och kunskaper som är gemensamma just för dem.
FUB arrangerar träffar och kunskapsdagar, där familjer kan umgås och utbyta erfarenheter om allt från enkla vardagsting till LSS-insatser, medicinsk forskning och habilitering. Samtidigt får de information om FUB:s verksamhet inom lokalföreningar, länsförbund, riksförbund och sektioner. Den kunskapen är viktig när det gäller frågor som är gemensamma för alla familjer som har barn med utvecklingsstörnig. T.ex. om vårdbidrag, skolfrågor och försäkringar, där FUB ständigt bedriver ett intressepolitiskt påverkans arbete.