Nyheter

Föreläsningar:

Bättre kommunikation 
med Gunilla Thunberg, logoped, fil dr i neurolingvistik och mamma till Alfred som har diagnosen autism och utvecklingsstörning. ”Kommunikation är en mänsklig rättighet” är hennes devis.

Hjälpmedel
med Kerstin Gatu, Mora folkhögskola. Kerstin Gatu har arbetat med begåvningsstödjande hjälpmedel sedan 1990-talet. Hon har initierat en rad olika projekt: ”En enkel mobiltelefon”, ”Bildstödet Mora”, ”IT-verkstan”, ”Handiprojektet” och ”iLearn”. Nu arbetar hon med projektet ”Anpassad IT – Vägen till digital delaktighet” .

Unga kvinnor
med Kamilla Peuravaara, sociolog som har doktorerat vid Uppsala universitet, Sociologiska institutionen med avhandlingen ”Som en vanlig tjej” – Föreställningar om kropp, funktionalitet och femininitet.

Fungerar god man?
med Therése Fridström Montoya som är socionom och juris doktor i offentlig rätt. Hon har undersökt juridiken runt gode män och förvaltare i avhandlingen ”Leva som andra genom ställföreträdare – en rättslig och faktisk paradox”.

Servicenivå
med Mats Granlund och Lena Olsson. Mats Granlund är professor i handikappvetenskap och psykologi. Han leder ett 20-tal forskningsprojekt runt personer med särskilda behov. Lena Olsson är doktorand inom ett projekt som berör barn med lindrig utvecklingsstörning och deras familjer.

Delaktighet och åldrande
med Ida Kåhlin som är legitimerad arbetsterapeut med lång erfarenhet av arbete inom LSS-verksamheter. I sin doktorsavhandling har hon undersökt hur livet ter sig för de alltfler äldre som bor i gruppbostäder.

Fullt medborgarskap
med Daniel Nilsson och Charlie Rosén, Alfa i Laholm. ”Vi brukar kallas utvecklingsstörda eller förståndshandikappade. Det finns de som kallar oss mongo, pucko, cepe eller konstiga. Men vi är vanliga människor som känner glädje och sorg och längtar efter gemenskap och kärlek. Våra röster måste höras. Vi vill delta i samhället som aktiva medborgare. Vi arbetar demokratiskt och bestämmer tillsammans. Vi har viktiga saker att säga och samhället behöver oss.”

På väg mot brukarinflytande
med Malin Holmén och Hans Nilsson som bland annat har arbetat med Tian och Alfa, projekt som syftar till empowerment. Nu arbetar de tillsammans för att hitta vägar till ökad delaktighet bl.a. genom dialog mellan personer med LSS-stöd och nyckelpersoner i kommunerna.

Särskolan – och sedan då?
med Jessica Arvidsson som forskar om de faktorer som avgör vilka olika typer av sysselsättning som personer med gymnasiesärskolebakgrund når fram till.

Om Rasbiologiska Institutet och Herman Lundborg
med Maja Hagerman, författare, vetenskapsjournalist och hedersdoktor vid Uppsala universitet. Hon har skrivit flera prisade böcker om svensk historia. Hennes senaste, ”Käraste Herman”, nominerades till Augustpriset. Den handlar om hur rasbiologin blev en omhuldad vetenskap i vårt land.

Vi har alla en bortglömd släkting
med Mats Ahlsén, som är journalist, redaktör och författare. I 17 år var han chefredaktör för tidningen 8 sidor. Han har ägnat stor tid åt att forska om sin släkting Axel som bland annat var intagen på Vipeholms sinnesslöanstalt.

Hur ska man tolka LSS?
Harald Strand är ordförande för FUB i Stockholms län och redaktör för det uppskattade diskussionsforumet reclaimlss.org. Han står också bakom LSS-skolan i tidskriften Föräldrakraft.

Inom FUB finns en grupp medlemmar som engagerat sig starkt för personer med Smith Lemli Opitz syndrom, SLO. Karin Mossler är en av dem. Genom FUB fick hon kontakt med andra föräldrar och tillsammans med FUB tog de fram en broschyr och ett behandlingsprogram för det sällsynta syndromet.

Nu berättar Karin Mossler att under hösten kommer det att tas fram ett medicinskt vårdprogram för personer med det sällsynta syndromet Smith Lemli Opitz syndrom (SLO). Läkarna som arbetar med vårdprogrammet efterlyser frågor och erfarenheter från anhöriga.

– Vad vill du som förälder, anhörig eller personal veta som rör medicinska frågor för personer med SLO? Vilka erfarenheter har du gjort som du vill förmedla till programarbetet? Vi kommer att vidarebefordra en sammanställning av frågor och information till dem som arbetar med att ta fram vårdprogrammet, efter att vi rensat bort eventuell känslig information, berättar Karin Mossler, ordförande i stiftelsen JMR.

Den som har frågor och erfarenheter uppmanas höra av sig till Stiftelsen JMR senast den 28 september med mejl till info@jmr.se eller med sms till 070-6038053.

Jenny Mossler Rockström hade SLO och efter hennes död bildade hennes familj en stiftelse för personer med SLO och deras anhöriga, Stiftelsen JMR för personer med SLO. 

Priset ”Bästa LSS-kommun” går till en kommun som är värd att uppmärksamma för positivt arbete med LSS, lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade. 

Tävlingen utlystes av ABH Utbildning och Rådgivning, Hejaolika.se och Föräldrakraft under 2015 och utdelades för första gången 18 augusti 2016. 

Det är Sveriges 290 kommuner som har huvudansvaret för att LSS-insatserna fungerar bra i vardagen för de mer än 65 000 användare som har rätt till en eller flera av insatserna.

– Kommunerna är en mycket viktig aktör när det gäller LSS, men det är alltför sällan media beskriver hur en riktigt bra kommun arbetar med att uppfylla LSS intentioner för sina medborgare, säger Anna Barsk Holmbom som en förklaring till varför hon tagit initiativ till det nya priset.

En manifestation är när människor samlas på en plats för att protestera mot något eller för att de vill att något ska göras. 

Dagen efter manifestationen på Mynttorget i Stockholm kommer en riksdagsmotion lämnas in genom en av riksdagens ledamöter. Vi kommer också att lämna in en namninsamling till Åsa Regnér och regeringen i samband med manifestationen.