Hoppa till innehåll

Information om Rwandaprojektet

Rwanda – projektet 2011-2013

Projektet utarbetades efter en konferens i Kigali, i maj 2010, då representanter från Tubakunde och FUB Jönköping träffades och beslutade att försöka få igång ett partnerskap. Detta bekräftades efter ett möte med styrelsen för Tubakunde och representanter från FUB i oktober 2010. En gemensam ansökan till Sida upprättades under 2011 för den första ramperioden 2011-2013.

Målgrupper i Rwanda

  1. Barn och ungdomar med utvecklingsstörning och deras familjer
  2. Medlemsföreningarna i kollektivet Tubakunde
    1. Styrelsen och personalen Tubakunde
    2. Ansvariga för den sociala välfärden i landets 30 distrikt

Projektmål

Det övergripande målet under ram-perioden har varit att minska sårbarheten för barn och ungdomar med utvecklingsstörning i Rwanda

Delmål

  1. Lokalföreningarnas medlemmar har utbildats i entreprenörskap/företagsamhet och hur man kan starta upp inkomstbringande verksamheter; ex. kooperativ, hantverksindustrier.
  2. Barn och ungdomar med utvecklingsstörning har deltagit i opinionsbildning.
  3. Kollektivet Tubakunde är väl känd av sina medlemmar och det rwandiska samhället.
  4. Den huvudsakliga målgruppen för Tubakunde verksamhet är känd av myndigheterna
  5. Ansvariga för de sociala frågorna i distrikten har utbildats
  6. Tubakunde har stärkt förmågan att företräda och förespråka rättigheterna för barn och ungdomar med utvecklingsstörning
  7. Föräldrar till barn med utvecklingsstörning har genom att starta kooperativ och små företag ökat möjligheterna att kunna försörja sina barn och därmed få tillgång till utbildning och hälsa.

Aktiviteter – Tubakunde har genomfört följande:

  1. Tre fältbesök i kollektivets 45 medlemsföreningar för behovsinventering och kartläggning
  2. Två fältbesök för uppföljning och utvärdering på inkomstbringande verksamhet i 42 föreningar.
  3. Producerat och distribuerat 5000 broschyrer om Tubakunde, om visionen och uppdraget.
  4. Organisera 2 dagar utbildning för 30 socialarbetare från 30 distrikt om barns och ungdomars rättigheter.
  5. Hållit det första årsmötet för att välja barn och ungdomar med utvecklingsstörning till en Klippan-sektion inom Tubakunde varav tre ledamöter ingår i Tubakundes styrelse.
  6. Genomfört en projekt-utvärdering av en extern konsult.

 

Uppnådda mål

Varje kvartal har kommittén för barn och ungdomar med utvecklingsstörning haft möten. De har samarbetat med styrelsen på ett inkluderande sätt och de har kunnat föra sin egen talan i bl.a. rättighetsfrågor. Det mest intressanta mötet var den när de hade en chans att utbyta erfarenheter med Mattias Melin från FUB Jönköping som berättade om sitt liv via ett bildspel ” A day in Mattias life.”

En tre-dagars utbildning hölls under hösten 2013 för 33 deltagare från Tubakundes medlems-organisationer liksom för Tubakundes styrelse. Utbildningens tema var hur man via olika strategier kan arbeta med insamlingar till respektive lokalförening.

Tre personer från Tubakundes styrelse har följt upp samtliga utbildningar genom besök i 25 medlems-föreningar för att utvärdera resultatet och de har lämnat följande positiva rapport:

  • 610 personer har utbildats i entreprenörskap/företagande
  • 560 personer utbildats i resursmobilisering
  • 7 kooperativ har startats
  • 58 självhjälpsgrupper har startats
  • 13 projekt har finansiering för start
  • 29 projekt befinner sig i ansökningsstadiet

 

Om tidsplanen 2011-2013

Projektstarten under början av 2011 försenades då det uppstod problem vid ansökningsprocessen. Avtal tecknades i april 2011 men projektstarten skedde först i oktober 2011. I övrigt har alla aktiviteter under åren genomförts enligt fastställd tidsplan.

En positiv inte planerad aktivitet

En kommitté för barn och ungdomar med utvecklingsstörning har etablerats under 2012 som en direkt följd av besöket från FUB i Jönköping som har en liknande kommitté. Syftet med denna kommitté är att ge barn och ungdomar en ”egen röst”att kunna föra sin och sina kamraters talan utifrån bland annat
FN: s barnkonvention; om rätten till utbildning, till hälso- och sjukvård etc.

Ett oväntat och negativt resultat

Under 2012 har representanter från Tubakunde tänkt besöka Sverige för att delta i en landkonferens men också besöka oss i FUB Jönköping för att utbyta erfarenheter, göra studiebesök till olika typer av enheter (till exempel: gruppbostad, servicelägenhet, daglig verksamhet, särvux) och för att träffa medlemmarna i vår förening. Tyvärr tvingades vi ställa in detta besök med kort varsel då ingen av deltagarna från Rwanda (25 personer) fick sina visumansökningar beviljade vilket var en stor besvikelse för såväl våra vänner i Rwanda liksom för oss i Jönköping.

Bestående projektresultat
Vi kommer att fortsätta vårt samarbete och partnerskap under nästa ram-perioden 2015-2017, som bygger på samma riktlinjer som vi har arbetat med under 2011-2013 och vi är övertygade om att de uppnådda målen kommer att bli bestående och utvecklas vidare under den nya ram-perioden.

Den barn-och ungdomskommittén som nu är etablerad fortsätter sitt arbete för barn- och ungdomar med utvecklingsstörning i Rwanda och målsättningen är att det ska bildas liknande kommittéer i de lokala medlemsföreningarna.

Ett starkare och ett mer välorganiserat kollektiv med ökad kunskap och kompetens hos styrelsens ledamöter kommer förhoppningsvis resultera i att barn och ungdomar med utvecklingsstörning och deras familjer får sina rättigheter tillförsäkrade genom det intressepolitiska arbete som Tubakunde bedriver gentemot regeringen, parlamentet och olika ministerier.

Partnerskapet

Tubakundes uppfattning:
Vi har lärt sig mycket genom partnerskapet med FUB Jönköping; framför allt vikten av att ha en barn-och ungdomskommitté för att de bäst på att beskriva sin situation, sina behov och bäst på att bedriva påverkansarbete för sig själva och sina kamrater när det gäller rätten till delaktighet, jämlikhet, rätten till utbildning och rätten att delta i framtidens Rwanda.

Tidigare har det varit bidragsgivarna som ansvarat och genomfört projekten och Tubakunde har inte varit involverade. Vi har lärt oss av FUB hur man skriver en ansökan, hur man fastställer övergripande mål och delmål, hur man upprättar en budget och en verksamhetsplan och Tubakundes styrelse har varit totalansvariga för varje enskild projektaktivitet.

FUB Jönköping har tagit samarbetet till en annan nivå genom att vara närvarande, lyssnande och förstående för situationen i Rwanda och på så sätt känner vi att FUB har varit mer än bara en passiv bidragsgivare.

FUB:s uppfattning:
Det har varit en verklig utmaning för oss i FUB Jönköping att ta sig an det här projektet eftersom det är första gången vi samarbetar med en systerorganisation i Afrika. Det har varit ett givande samarbete och vi har lärt oss av varandra i vårt gemensamma arbete för och med barn och ungdomar med utvecklingsstörning. Vi är mycket nöjda med resultatet och anser att vi har uppnått målen. Tubakunde och projektsamordnarna har varit mycket noggranna i sitt arbete och respekterat tidsangivelser för rapportering gentemot mot oss och MyRight.

Det är min förhoppning att fler medlemmar i vår förening vill engagera sig i vårt viktiga solidaritets-
arbete i Rwanda där vi genom våra projekt gör skillnad för barnen och ungdomarna med utvecklings-störning i ett av Afrikas fattigaste länder! Genom att sälja hantverk från Tubakundes dagcenters har vi kunnat transferera cirka 8,000: – kronor som ett direkt stöd och tack vare generösa människor i Jönköping har vi också kunnat ta med oss flera resväskor med barnkläder, T-shirts, skor, jeans och leksaker. Behoven är enorma!

Lennart Tehage
Projektansvarig FUB Jönköping

Låt Nka fortsätta ge stöd!

Konferensen ”Livets möjligheter”, arrangerades av Nka – Nationellt kompetenscentrum anhöriga tillsammans med Riksförbundet FUB, Synskadades Riksförbund och Föreningen JAG, den 10-11 mars.

Den fullsatta konferensen med närmare 400 deltagare, visade tydligt att kunskapsstöd för målgruppen personer med flerfunktionsnedsättning och deras anhöriga fyller en avgörande funktion.

Anders Andersson (KD), ledamot Socialutskottet, Lena Hallengren (S), vice ordförande Socialutskottet och Ulrik Lindgren, politiskt sakkunnig hos barn- och äldreminister Maria Larsson lyfte också fram vikten av ett nationellt kunskapsstöd.

– Då allt fler personer med flerfunktionsnedsättning uppnår medelåldern behöver dessutom målgruppen utvidgas så att även anhöriga till vuxna omfattas, säger Eva Borgström, ombudsman på Riksförbundet FUB.

– De här familjerna är en liten grupp spridd över hela landet, vilket gör att nödvändig spetskompetens behövs, säger handläggare Cecilia Ekstrand på Synskadades Riksförbund.

Riksförbundet FUB och Synskadades Riksförbund ser flera tunga skäl för att Nka ska få ett fortsatt och utvidgat uppdrag:

  • Ett nationellt kunskapsstöd inom området flerfunktionsnedsättning förutsätter långsiktighet och kontinuitet i uppbyggnad, funktion, ekonomi med mera. Det talar för ett fortsatt statligt engagemang vad gäller finansieringen.
  • Komplexiteten vid flerfunktionsnedsättning, när flera olika och omfattande funktionsnedsättningar förekommer hos en person. En samlad verksamhet med specialistkompetens och helhetssyn fyller därför en mycket viktig funktion.
  • Nka:s uppdrag behöver även omfatta professionella. Kompetent personal är ofta det bästa anhörigstödet. Personalen återfinns inom många olika yrkeskategorier, de har olika utbildningsbakgrund och arbetar med olika förutsättningar.

Fakta: 
Nationellt kunskapsstöd. Under 2012-2014 har Nka, Nationellt kompetenscentrum anhöriga, ett regeringsuppdrag att utveckla ett nationellt kunskapsstöd inom området anhöriga till barn och unga med flerfunktionsnedsättning. Syftet med stödet är att det ska underlätta kunskapsinhämtning, erfarenhetsutbyte och nätverkskontakter för anhöriga.

För ytterligare kontakt:

Eva Borgström, FUB För barn, unga och vuxna med utvecklingstörning
08 508 866 31
eva.borgstrom@fub.se

Agneta Berghamre Heins
070 607 04 07
agneta.heins@fub.se
www.fub.se

Cecilia Ekstrand, Synskadades Riksförbund
08 39 91 19
cecilia.ekstrand@srf.nu
www.srf.nu

Tunga skäl för fortsatt stöd till personer med flerfunktionsnedsättning och deras anhöriga – läs hela pressmeddelandet här.

Samhället vinner på stöd till anhöriga

Med konferensen ”Livets möjligheter” vill Nka, FUB, JAG och SRF visa att ett gott liv är möjligt för barn, unga och vuxna med flerfunktionsnedsättning, och deras anhöriga.

Drygt 40 procent av de närmare 400 deltagarna på konferensen är anhöriga, och unga och vuxna med flerfunktionsnedsättning. Övriga är personal, specialister, forskare och politiker.

Att vi har så många anmälda till konferensen visar vilket stort intresse de här frågorna röner och det stora behovet av att få samlas och diskutera frågor som rör villkoren för personer med flerfunktionsnedsättningar och anhöriga.

Fakta:

Nationellt kunskapsstöd. Under 2012-2014 har Nka, Nationellt kompetenscentrum anhöriga, ett regeringsuppdrag att utveckla ett nationellt kunskapsstöd inom området anhöriga och till barn och unga med flerfunktionsnedsättning. Syftet med stödet är att det ska underlätta kunskapsinhämtning, erfarenhetsutbyte och nätverkskontakter för anhöriga.

Ur FUB:s policy – personer med flerfunktionsnedsättningar:

Nationellt kompetenscentrum Anhöriga (NkA) har, fram till år 2014, regeringens uppdrag att bygga upp ett nationellt kunskapsstöd för i första hand anhöriga till barn och unga med flerfunktionsnedsättningar och stora medicinska behov.
FUB anser att NkA:s uppdrag också ska omfatta anhöriga till vuxna med flerfunktionsnedsättningar. Det är även av stor vikt att uppdraget utvidgas till att gälla olika berörda personalgrupper. NkA:s uppdrag om flerfunktionsnedsättningar behöver permanentas eftersom ingen myndighet eller annan verksamhet har en samlad kunskap om målgruppen.

Årets UPP-pris till Martina Schaub och Tom Alandh

Juryns motivering till årets pristagare: 

Martina Schaub får priset för sin kamp att finna sin egen väg att utvecklas och vara delaktig i 
samhället. Hon har i filmerna, genom att dela med sig av sig själv och sin vardag, medverkat till att förändra attityden till Downs syndrom. Hon är en bra förebild, som medvetandegör att man kan 
leva ett fullgott liv med funktionsnedsättning. 

Tom Alandh får priset för att han genom sina filmer om Martina Schaub har synliggjort hennes och 
hennes mamma Berit Schaubs arbete för Martinas inkludering i samhället. Han har med filmerna 
bidragit till att nyansera bilden av personer med Downs syndrom och därigenom utgjort en positiv 
kraft i förändringen av samhällets inställning. 

Prisutdelningen äger rum lördagen den 22 mars, kl. 12.00-15.00 på Siggesta Gård, Värmdö, 
utanför Stockholm. Det blir utdelningsceremoni med pristagarna och familjefestligheter. Alla 
intresserade samt press är hjärtligt välkomna. 
Mer information och anmälan på Svenska downföreningens webbplats.